أعلنت شركة أسترازينيكا وقف تجربة سريرية متقدمة لعقارها التجريبي «فولرستوميج» لعلاج مرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا النقيلي، في أحدث انتكاسة تضغط على خط تطوير الأدوية لدى شركة الأدوية البريطانية، رغم إعلانها في الوقت نفسه نتائج إيجابية من تجربتين أخريين في علاج سرطان الرئة.
اقرأ أيضا: صندوق النقد الدولي يستعد لمفاوضات جديدة مع أوغندا لبرنامج دعم اقتصادي
ووفقًا لما أوردته وكالة رويترز، جاء قرار وقف التجربة بعد توصية من لجنة مستقلة لمراقبة البيانات، خلصت إلى أن الجمع بين «فولرستوميج» والعلاج الكيميائي من غير المرجح أن يحقق أيًا من النقطتين الرئيسيتين للتجربة، وهما إطالة فترة البقاء دون تقدم المرض أو تحسين معدل البقاء الإجمالي، لدى المرضى الذين تفتقر أورامهم إلى بروتين «بي دي-إل1».
انتكاسة جديدة لخط تطوير الأدوية
يمثل قرار وقف التجربة ضربة إضافية لثقة المستثمرين في خط تطوير أسترازينيكا، بعد سلسلة من النتائج المخيبة للآمال خلال الأشهر الماضية، شملت إخفاق عقار «واينوا» في تحقيق هدف رئيسي في تجربة متقدمة لعلاج أمراض القلب، إلى جانب رفض الولايات المتحدة لعقار «كاميزسترنت» المخصص لسرطان الثدي لأسباب تتعلق بتصميم التجربة، فضلًا عن فشل تجربة متقدمة لعقار «أولتوميريس» المخصص لعلاج مرض نادر.
وتأتي هذه التطورات في وقت تعتمد فيه أسترازينيكا بدرجة كبيرة على نجاح محفظتها البحثية لتعزيز نمو الإيرادات خلال السنوات المقبلة، خصوصًا في ظل خطتها لإطلاق ما يصل إلى 20 دواءً جديدًا.
نتائج إيجابية تخفف وطأة القرار
ورغم وقف تجربة «فولرستوميج» في سرطان الرئة، أعلنت الشركة نتائج إيجابية من تجربتين أخريين في مرحلة متقدمة، إذ حقق مزيج «تاجريسو-أورباتيس»، إلى جانب عقار «إنهيرتو» الذي تطوره أسترازينيكا بالشراكة مع شركة «دايتشي سانكيو»، الأهداف الرئيسية المحددة لهما.
وتمنح هذه النتائج الشركة قدرًا من الدعم في قطاع علاجات الأورام، الذي يمثل أحد أهم محاور استراتيجيتها للنمو، ويظل من أبرز المجالات التي تراهن عليها لتعويض إخفاقات بعض برامج التطوير الأخرى.
أسترازينيكا تتمسك بأهداف النمو
وكانت أسترازينيكا قد أكدت في يوليو الماضي تمسكها بتوقعاتها المالية طويلة الأجل، بما في ذلك هدف تحقيق إيرادات سنوية قدرها 80 مليار دولار بحلول عام 2030، مدعومة بإطلاق عقاقير جديدة وتوسع الطلب على علاجات السرطان والأمراض النادرة.
وقالت سوزان جالبريث، نائبة الرئيس التنفيذي لأبحاث وتطوير علاجات الأورام وأمراض الدم في أسترازينيكا، إن الشركة تشعر بخيبة أمل من نتائج التجربة، لكنها ستستفيد من الدروس المستخلصة منها.
وأكدت الشركة أن ملف السلامة الخاص بـ«فولرستوميج» عند استخدامه مع العلاج الكيميائي جاء متوافقًا مع الخصائص المعروفة للأدوية المستخدمة، دون ظهور إشارات سلامة جديدة.
اقرأ أيضا: زيادة تصل لـ5 آلاف جنيه.. مفاجأة جديدة في برامج العمرة الاقتصادية
استمرار تجارب أخرى للعقار
ولا يعني وقف التجربة الحالية التخلي عن «فولرستوميج» بالكامل، إذ أكدت أسترازينيكا استمرار تجارب المرحلة الثالثة للعقار في عدد من الاستخدامات العلاجية الأخرى، تشمل سرطان عنق الرحم، وسرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة، وورم الظهارة المتوسطة.
ويُعد «فولرستوميج» جسمًا مضادًا ثنائي التخصص يعمل كمثبط مزدوج لنقطتي تفتيش مناعيتين، هما «بي دي-1» و«سي تي إل إيه-4»، بهدف إعادة تنشيط مسارات رئيسية في الجهاز المناعي لمساعدته على مهاجمة الخلايا السرطانية.
رهان طويل الأجل على قطاع الأورام
وتكشف التطورات الأخيرة عن طبيعة المخاطر المرتفعة التي تواجه شركات الأدوية الكبرى في سباق تطوير علاجات جديدة، إذ يمكن لفشل تجربة واحدة في مرحلة متقدمة أن يضغط على توقعات الإيرادات المستقبلية، حتى مع استمرار نجاح برامج أخرى.
وبالنسبة لأسترازينيكا، تظل القدرة على تحويل الاستثمارات الضخمة في البحث والتطوير إلى أدوية ناجحة تجاريًا عنصرًا حاسمًا في تحقيق هدفها البالغ 80 مليار دولار من الإيرادات السنوية بحلول 2030، في وقت تسعى فيه الشركة إلى تعويض الإخفاقات الأخيرة من خلال توسيع محفظتها العلاجية وتسريع إطلاق عقاقير جديدة.
اقرأ أيضا: بكاء وأزمة ومواقف كوميدية.. ماذا حدث خلف كواليس “همام في أمستردام”؟
